
Coryfin indicazioni terapeutiche: sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine.
Coryfin allevia l’irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.
Posologia: posologia coryfin 6,5 mg + 18 mg e coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.
Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno.
Popolazione pediatrica nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate.
Non superare le dosi indicate.
La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.
Principi attivi: coryfin 6,5 mg + 18 mg pastiglie principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg.
Sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (vitamina c).
Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g.
Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg pastiglie principi attivi: mentolo etilglicolato 2,8 mg.
Sodio ascorbato 16,8 mg pari a 15 mg di acido ascorbico (vitamina c).
Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g.
Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg pastiglie principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg.
Sodio ascorbato 112,5 mg pari a 100 mg di acido ascorbico (vitamina c).
Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,8 g, saccarosio 1 g.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.
1.
Eccipienti: una pastiglia di coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo–eucaliptolo, acido citrico, saccarosio, glucosio.
Una pastiglia di coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, glucosio.
Una pastiglia di coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.
Controindicazioni: – ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.
1.
– bambini fino a 30 mesi di età.
– bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.
Conservazione: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Avvertenze: questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.
Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.
Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.
9).
Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.
Coryfin contiene glucosio.
I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale.
Coryfin contiene saccarosio.
I pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Interazioni: coryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).
Effetti indesiderati: nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l’uso ed istituire una terapia idonea.
Popolazione pediatrica a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio.
Rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.
Agenziafarmaco.
Gov.
It.
It.
Responsabili.
Sovradosaggio: non sono noti effetti di sovradosaggio.
Popolazione pediatrica in caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici.
Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.
Gravidanza ed allattamento: gravidanza non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di mentolo in donne in gravidanza.
Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure c.