Actisim dispositivo medico ce di classe iia, in compresse utile per alleviare i sintomi molesti che accompagnano l’aerofagia e il meteorismo intestinale.
e’ indicato nel trattamento dei sintomi correlati al gonfiore dello stomaco (aerofagia) e dell’intestino (meteorismo), dovuti all’accumulo di gas.
attenua i crampi e i dolori associati e previene fenomeni di flatulenza ed eruttazioni.
l’efficacia del dispositivo è dovuta all’azione antischiumogena del simeticone, unita a quella adsorbente del carbone nei confronti dei gas intestinali: l’azione è quindi basata esclusivamente su fenomeni di natura meccanica.
la conformazione bistrato della compressa permette di rilasciare circa il 50% degli ingredienti in ambiente gastrico entro 15 minuti dall’assunzione del dispositivo, mentre la disgregazione completa della compressa avviene in ambiente intestinale entro 1 ora.
i componenti non vengono assorbiti nel tratto gastro-intestinale e non interferiscono con l’assorbimento delle sostanze nutritive.
ingredienti per 1 compressa simeticone 50 mg carbone 300 mg eccipienti: maltodestrine, saccarosio, cellulosa microcristallina, idrossipropilmetilcellulosa, polivinilpirrolidone, silice colloidale, sodio croscarmellose, polivinilpolipirrolidone, behenato di glicerolo, biossido di silicio, magnesio stearato vegetale.
modalità duso adulti: 4 compresse al giorno, possibilmente 2 alla fine dei pasti principali.
estrarre la compressa dal blister avendo cura di non spezzarla e assumere con l’aiuto di un bicchiere d’acqua.
effetti collaterali noti alle dosi raccomandata si può osservare una colorazione bruna delle feci dovuta alla presenza del carbone.
il fenomeno è del tutto normale e non implica alcun significato patologico.
non si segnalano effetti collaterali noti a medio/lungo termine.
il dispositivo non influisce negativamente sulle capacità sensoriali (livello di attenzione, capacità di guidare o svolgere attività).
avvertenze non utilizzare al di sotto dei 14 anni.
conservare il dispositivo lontano dalla portata dei bambini;.
non assumere il dm in posizione sdraiata.
non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sul blister.
non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
ogni compressa è monouso e deve essere estratta dalla confezione solo immediatamente prima dell’assunzione: non tentare di riutilizzare compresse parzialmente utilizzate (frantumate o spezzate) o estratte dal blister in tempi non noti, in quanto tale modo d’uso potrebbe comportare rischi di contaminazione del prodotto.
non superare le dosi consigliate.
non utilizzare in caso di presenza di lesioni gastriche o intestinali note.
non utilizzare in caso di blocco intestinale.
non assumere il dispositivo medico durante l’uso di altri dispositivi o specialità medicinali orali: il potere adsorbente del carbone attivo e del simeticone può influire negativamente sull’efficacia.
consultare in ogni caso il proprio medico prima di assumere actisim in caso di terapie farmacologiche in atto.
il simeticone può ostacolare l’effetto di alcuni reagenti utilizzati in diagnostica, come ad esempio la gomma di guaiaco.
l’assunzione del dispositivo è sconsigliata in caso di ipersensibilità nota dell’utilizzatore ad uno dei componenti.
non essendo disponibili dati sufficienti a supporto dell’utilizzo in caso di gravidanza o durante l’allattamento in questi casi utilizzare il dispositivo solo in casi di reale necessità e solo dopo aver consultato il proprio medico.
conservazione conservare le compresse nel blister in luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o di calore dirette: estrarre le compresse solo in fase di utilizzo.
conservare il dispositivo al di sotto dei 25° c.
formato confezione da 20 compresse monouso bistrato in blister.
Intestinali | Lazione e quindi basata esclusivamente su fenomeni di natura meccanica la conformazione bistrato della compressa permette di rilasciare circa il 50 degli ingredienti in ambiente gastrico entro 15 minuti dallassunzione del dispositivo mentre la disgregazione completa della compressa avviene in ambiente intestinale entro 1 ora i componenti non vengono assorbiti nel tratto gastrointestinale e non interferiscono con lassorbimento delle sostanze nutritive ingredienti per 1 compressa simeticone 50 mg carbone 300 mg eccipientimaltodestrine saccarosio cellulosa microcristallina idrossipropilmetilcellulosa polivinilpirrolidone silice colloidale sodio croscarmellose polivinilpolipirrolidone behenato di glicerolo biossido di silicio magnesio stearato vegetale modalita duso adulti4 compresse al giorno possibilmente 2 alla fine dei pasti principali estrarre la compressa dal blister avendo cura di non spezzarla e assumere con laiuto di un bicchiere dacqua effetti collaterali noti alle dosi raccomandata si puo osservare una colorazione bruna delle feci dovuta alla presenza del carbone il fenomeno e del tutto normale e non implica alcun significato patologico non si segnalano effetti collaterali noti a mediolungo termine il dispositivo non influisce negativamente sulle capacita sensoriali (livello di attenzione capacita di guidare o svolgere attivita) avvertenze non utilizzare al di sotto dei 14 anni conservare il dispositivo lontano dalla portata dei bambini |
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. non assumere il dm in posizione sdraiata. non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sul blister. non utilizzare in caso di confezione danneggiata. ogni compressa e monouso e deve essere estratta dalla confezione solo immediatamente prima dell’assunzione | Non tentare di riutilizzare compresse parzialmente utilizzate (frantumate o spezzate) o estratte dal blister in tempi non noti in quanto tale modo duso potrebbe comportare rischi di contaminazione del prodotto non superare le dosi consigliate non utilizzare in caso di presenza di lesioni gastriche o intestinali note non utilizzare in caso di blocco intestinale non assumere il dispositivo medico durante luso di altri dispositivi o specialita medicinali oraliil potere adsorbente del carbone attivo e del simeticone puo influire negativamente sullefficacia consultare in ogni caso il proprio medico prima di assumere actisim in caso di terapie farmacologiche in atto il simeticone puo ostacolare leffetto di alcuni reagenti utilizzati in diagnostica come ad esempio la gomma di guaiaco lassunzione del dispositivo e sconsigliata in caso di ipersensibilita nota dellutilizzatore ad uno dei componenti non essendo disponibili dati sufficienti a supporto dellutilizzo in caso di gravidanza o durante lallattamento in questi casi utilizzare il dispositivo solo in casi di reale necessita e solo dopo aver consultato il proprio medico conservazione conservare le compresse nel blister in luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o di calore diretteestrarre le compresse solo in fase di utilizzo conservare il dispositivo al di sotto dei 25 c formato confezione da 20 compresse monouso bistrato in blister |