Uniplus*prima Infanzia 10 Supp 60 Mg + 50 Mg - Angelini Spa

Uniplus indicazioni terapeutiche: condizioni infiammatorie delle prime vie aeree (sinusiti, tonsilliti, faringiti, laringiti, tracheobronchiti) anche associate a tosse e febbre.

Posologia: uniplus adulti 250 mg.

350 mg supposte: una supposta due–tre volte al giorno.

Uniplus bambini 125 mg.

150 mg supposte: bambini sopra i 2 anni: una supposta due–tre volte al giorno.

Uniplus prima infanzia 60 mg.

50 mg supposte bambini dai 6 mesi ai 2 anni: una supposta due–tre volte al giorno secondo l’età e il parere del medico.

Principi attivi: uniplus adulti 250 mg.

350 mg supposte ogni supposta contiene 0,250 g di oxolamina citrato e 0,350 g di propifenazone.

Uniplus bambini 125 mg.

150 mg supposte ogni supposta contiene 0,125 g di oxolamina citrato e 0,150 g di propifenazone.

Uniplus prima infanzia 60 mg.

50 mg supposte ogni supposta contiene 0,060 g di oxolamina citrato e 0,050 g di propifenazone.

Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.

1.

Eccipienti: gliceridi semisintetici.

Controindicazioni: ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.

1 bambini di età inferiore a 6 mesi.

Granulocitopenia, porfiria acuta intermittente, insufficienza della glucosio–6– fosfato deidrogenasi.

Conservazione: non conservare a temperatura superiore ai 30.

� c.

Avvertenze: per la presenza del propifenazone, dosi elevate e trattamenti prolungati con uniplus possono provocare, in soggetti ipersensibili, danni a carico del sangue.

Durante i trattamenti protratti sono raccomandati controlli periodici della crasi ematica.

Interazioni: non sono state segnalate interazioni.

Effetti indesiderati: la tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica secondo meddra.

Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1.

10).

Comune (≥1.

100, < 1.

10).

Non comune (≥ 1.

1000, < 1.

100).

Raro ≥ 1.

10.

000, < 1.

1000).

Molto raro (<1.

10.

000).

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi frequenza: effetti indesiderati disturbi del sistema immunitario non nota: reazioni di ipersensibilità patologie della cute e del tessuto sottocutaneo non nota: eruzione cutanea segnalazione delle reazioni avverse sospette la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio.

Rischio del medicinale.

Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.

Agenziafarmaco.

Gov.

It.

It.

Responsabili.

Sovradosaggio: sintomi l`intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito e, nei casi più gravi, con decadimento delle condizioni generali.

Trattamento i provvedimenti comprendono il trattamento sintomatico e la terapia di supporto.

Gravidanza ed allattamento: gravidanza gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.

3).

Uniplus può essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario.

Allattamento non è noto se i principi attivi.

Metaboliti di uniplus siano escreti nel latte materno.

Codice prodotto: 020075089.