Solucis*sciroppo 200 Ml 10% - Aesculapius Farmaceutici Srl
Solucis sciroppo indicazioni terapeutiche: mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dellapparato respiratorio.
Posologia: solucis 50 mg.
Ml sciroppo.
Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno.
Bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffè 2-3 volte al giorno in rapporto alletà.
Solucis 100 mg.
Ml sciroppo.
L’uso del medicinale è riservato agli adulti: 1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera.
Durata del trattamento consigliata.
Affezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni.
Affezioni croniche e recidivanti della sfera o.
R.
L.
O bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane più volte allanno.
Principi attivi: solucis 50 mg.
Ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo carbocisteina 5 g.
Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato.
Etile para-idrossibenzoato.
Propile para-idrossibenzoato.
Saccarosio, sodio, sodio benzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.
1 solucis 100 mg.
Ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo carbocisteina 10 g.
Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato.
Etile para-idrossibenzoato.
Propile para-idrossibenzoato.
Saccarosio, sodio, sodio benzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.
1 eccipienti: sodio benzoato.
Sodio idrossido.
Metile para-idrossibenzoato.
Etile para-idrossibenzoato.
Propile para-idrossibenzoato.
Saccarosio.
Aromi: caramello, vanillina, bur caramel.
Acqua depurata.
Controindicazioni: ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ulcera gastro-duodenale.
Gravidanza e allattamento.
Solucis 50 mg.
Ml sciroppo: il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore o uguale ai 5 anni.
Conservazione: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze: sanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con luso di carbocisteina.
Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale.
In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.
Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati.
Luso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso lattività ciliare dellepitelio, sia attraverso il riflesso della tosse.
Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dellespettorato.
Luso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dellaccumulo di muco nelle vie respiratorie.
Luso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e.
O medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es.
Medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato.
Laumento dellespettorato che può evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente.
Solucis contiene: metile para-idrossibenzoato.
Etile para-idrossibenzoato.
Propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Solucis contiene 6.
3 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 cucchiaio) e 2.
1 g di saccarosio per 5 ml di sciroppo (1 cucchiaino).
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
La posologia giornaliera di 3 cucchiai al giorno (pari a 45 ml di sciroppo) contiene 18.
9 gr di saccarosio, mentre la posologia di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) contiene 6.
3 g di saccarosio.
Di ciò si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche.
Solucis 100 mg.
Ml contiene 192,4 mg di sodio per 15 ml di sciroppo (1 cucchiaio) equivalente al 10% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’oms che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
La dose massima giornaliera di solucis 100 mg.
Ml è equivalente al 20% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’oms con la dieta di un adulto.
Solucis 100 mg.
Ml è quindi considerato ad alto contenuto di sodio.
Questo aspetto dovrebbe essere particolarmente preso in considerazione per coloro che seguono una dieta a basso contenuto di sale.
Solucis 50 mg.
Ml contiene 97,4 mg di sodio per 15 ml (1 cucchiaio) e 32,5 mg per 5 ml (1 cucchiaino) equivalente rispettivamente al 5% e al 1,6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’oms che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
Interazioni: non sono not.
