
Denominazionelidofast gel uretrale lidofast gelprincipi attivi lidofast 2,5 % gel uretrale 100 g di prodotto contengono: principio attivo: lidocaina cloridrato g 2,5 lidofast 1 % gel 100 g di prodotto contengono: principio attivo: lidocaina cloridrato 1 geccipienticarbossimetilcellulosa sodica.
Glicerolo.
Metile paraidrossibenzoato.
Propile paraidrossibenzoato.
Sodio benzoato.
Acqua depurata.
Indicazioni terapeutichelidofast 2,5% gel uretrale manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.
) unendo all&rsquo.
Azione lubrificante quella anestetica.
Lidofast 1 % gel intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, tracheobroncoscopie, faringoscopie, gastroscopie, rettoscopie e tutte le indagini endoscopiche a carattere esplorativo e curativo.
Il prodotto associando all&rsquo.
Azione lubrificante l&rsquo.
Azione anestetica permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi che partono dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.
Controindicazioni.
Effetti indesideratiipersensibilità.
Nota verso gli anestetici locali di tipo amidico e gli altri componenti del prodotto.
Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (v.
Anche par.
4.
6).
Posologialidofast 2,5% gel uretrale spingere il gel direttamente nell&rsquo.
Uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l&rsquo.
Uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate.
Il contenuto del tubo è.
Sufficiente per riempire completamente l&rsquo.
Uretra.
L&rsquo.
Introduzione del gel nell&rsquo.
Uretra è.
Facilitato dall&rsquo.
Impiego dell&rsquo.
Annesso applicatore di plastica lidofast 1 % gel spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo.
La neutralità.
Del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità.
In acqua e l&rsquo.
Assenza di sostanze grasse fanno sì.
Che, anche con un uso continuato di lidofast non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di manovre e non si deteriorano le loro parti in gomma.
Conservazionenessuna speciale precauzione.
 .
 .
Avvertenzel&rsquo.
Efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e una tecnica di applicazione corretti.
Bisogna pertanto impiegare la quantità.
Minima del preparato sufficiente ad ottenere l&rsquo.
Effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori e sepsi che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo.
Un assorbimento eccessivo di lidocaina può.
Causare effetti collaterali a carico del sistema nervoso centrale e dell&rsquo.
Apparato cardiovascolare specie nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati.
Pertanto, è.
Necessario porre molta attenzione nell&rsquo.
Uso di lidofast in questi soggetti.
E&rsquo.
Comunque da evitare l&rsquo.
Applicazione per periodi molto prolungati.
I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tale caso è.
Necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati che possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatite da contatto.
Più.
Raramente, reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.
Il prodotto contiene sodio benzoato che è.
Un blando irritante della pelle, occhi, mucose.
Può.
Inoltre accrescere il rischio di ittero nei neonati.
Interazioniil propanololo e la cimetidina possono ridurre il metabolismo della lidocaina a livello epatico, aumentandone le concentrazioni plasmatiche o il tempo di dimezzamento della fase di eliminazione.
Effetti indesideratilocalmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità.
Caratterizzate da dolore, bruciore e prurito.
Le reazioni sistemiche sono in genere rare.
Si possono tuttavia verificare reazioni di ipersensibilità.
Fino allo shock anafilattico.
 .
Sovradosaggioi sintomi da sovradosaggio sono caratterizzati da manifestazioni neuroeccitatorie (tremori, convulsioni seguite da depressione, insufficienza respiratoria e coma) e da alterazioni cardiovascolari con ipotensione e bradicardia.
Gravidanza e allattamentostudi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto.
Non è.
Stata stabilita la sicurezza di impiego nella specie umana.
Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare durante le prime fasi.
Poiché.
La lidocaina si distribuisce nel latte materno, l&rsquo.
Impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.







