Advantix Spot-On Per Cani Oltre 25 Kg Fino A 40 Kg

Codice aic: 103627042 advantix spot-on per cani oltre 25 kg fino a 40 kg ogni pipetta da 4.

0 ml contiene.

Imidacloprid: 400,0 mg.

Permetrina (40.

60): 2000,0 mg.

Eccipiente(i).

Butilidrossitoluene (e321): 4,0 mg.

Indicazione per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci ( ctenocephalides canis, ctenocephalides felis ).

Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento.

Un trattamento previene lulteriore infestazione da pulci per quattro settimane.

Il prodotto puo essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (dap).

Per il trattamento dei pidocchi ( trichodectes canis ).

Il prodotto ha persistente efficacia acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche ( rhipicephalus sanguineus e ixodes ricinus per quattro settimane, e dermacentor reticulatus per tre settimane).

Attraverso lazione repellente e abbattente sulla zecca vettore rhipicephalus sanguineus, il prodotto riduce la probabilita di trasmissione del patogeno erlichia canis, riducendo quindi il rischio di ehrlichiosi canina.

La riduzione del rischio e stata dimostrata negli studi a partire dal terzo giorno dopo lapplicazione del prodotto e persiste per 4 settimane.

E possibile che le zecche gia presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili.

Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche gia presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue.

Un trattamento fornisce unattivita repellente (anti-feeding) contro i flebotomi ( phlebotomus papatasi per due settimane e phlebotomus perniciosus per tre settimane), contro le zanzare ( aedes aegypti per due settimane e culex pipiens per quattro settimane) e contro le mosche cavalline ( stomoxys calcitrans) per quattro settimane.

Riduzione del rischio di infezione da leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi ( phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane.

Leffetto e indiretto determinato dallattivita del prodotto contro il vettore.

Controindicazioni in assenza di dati disponibili, il prodotto non deve essere utilizzato sui cuccioli di eta inferiore alle 7 settimane o 25 kg di peso.

Non usare in caso di ipersensibilita ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non utilizzare sui gatti precauzioni d.

�impiego e possibile che singole zecche si attacchino o che singoli flebotomi o zanzare pungano.

Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte di questi parassiti.

Si raccomanda di applicare il trattamento almeno 3 giorni prima dellesposizione prevista a e.

Canis.

Per quanto riguarda e.

Canis , gli studi hanno dimostrato un rischio ridotto di ehrlichiosi canina nei cani esposti a zecche rhipicephalus sanguineus infettate da e.

Canis dai 3 giorni seguenti lapplicazione del prodotto e persistente per 4 settimane.

La protezione immediata contro i morsi dei flebotomi non e documentata.

I cani trattati per la riduzione del rischio di infezione da leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi p.

Perniciosus devono essere tenuti in un ambiente protetto durante le prime 24 ore dopo lapplicazione del trattamento iniziale.

I) precauzioni speciali per limpiego negli animali si deve fare attenzione a evitare che il contenuto della pipetta venga a contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati.

Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente.

In particolare si deve impedire lassunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o da parte di animali in contatto con essi.

Non utilizzare sui gatti.

Questo prodotto e estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e incapace di metabolizzare certi composti, tra cui la permetrina.

Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si e asciugato.

E importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto.

Se cio avviene rivolgetevi immediatamente a un veterinario.

Consultate il vostro veterinario prima di utilizzare il prodotto su cani malati e debilitati.

Ii) precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali evitare il contatto del prodotto con la cute, gli occhi o la bocca.

Non mangiare, bere o fumare durante lapplicazione.

Lavarsi a fondo le mani dopo luso.

In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone.

Le persone con sensibilita cutanea nota possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto.

I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento.

Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua.

Se lirritazione cutanea o oculare persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo.

Non ingerire.

In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta.

I cani trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito di applicazione non si e asciugato.

Cio puo essere ad esempio garantito trattando i cani la sera.

Ai cani recentemente trattati non deve essere consentito di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini.

Allo scopo di prevenire laccesso alle pipette da parte dei bambini, mantenere le pipette nella confezione originale fino allutilizzo e smaltire immediatamente le pipette usate.

Iii) altre precauzioni: poiche il prodotto e pericoloso per gli organismi acquatici, in nessuna circostanza si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento.

Il solvente contenuto in advantix spot-on puo macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate.

Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali.

Non e stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x.

Incompatibilita: nessuna nota.

Interazioni nessuna conosciuta.

Avvertenze speciali puo essere usato durante la gravidanza e lallattamento.

Effetti indesiderati prurito al sito di applicazione e cambiamento del pelo (ad es.

Pelo grasso) e vomito sono stati osservati come non comuni negli studi clinici.

Altre reazioni come arrossamento, infiammazione e perdita del pelo nel sito di applicazione e diarrea sono state riportate raramente.

In occasioni molto rare, le reazioni nei cani comprendenti sensibilita cutanea transitoria (grattamento e sfregamento) o letargia sono stati riportati in report spontanei (farmacovigilanza).

Queste reazioni generalmente si risolvono spontaneamente.

In casi molti rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, lamenti o movimenti di rotolamento) sintomi gastro-intestinali (ipersalivazione, diminuzione dellappetito) e segni neurologici quali movimento barcollante e contrazioni nei cani sensibili alla sostanza permetrina.

Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono spontaneamente.

Nei cani e improbabile lavvelenamento in seguito ad assunzione orale involontaria, sebbene cio possa verificarsi in casi molto rari.

In questa eventualita, possono verificarsi segni neurologici come tremori e letargia.

Il trattamento deve essere sintomatico.

Non esistono antidoti specifici noti.

La frequenza delle reazioni avverse e definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse).

Comuni (piu di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati).

Non comuni (piu di 1 ma meno di 10 animali su 1.

000 animali trattati).

Rare (piu di 1 ma meno di 10 animali su 10.

000 animali trattati).

Molto rare (meno di 1 animale su 10.

000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).